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微量水分測(cè)定儀常見(jiàn)簡(jiǎn)易故障處理

試劑初次進(jìn)水平衡長(zhǎng)時(shí)間達(dá)不到終點(diǎn)

1.進(jìn)水太多，初次進(jìn)水平衡試劑用100微升進(jìn)樣器抽取純凈水，從進(jìn)樣口慢慢注入到試劑，邊注入邊注意試劑顏色的變化，試劑由黑褐色變成淡黃色時(shí)，儀器的測(cè)量電位應(yīng)迅速上升，顯示屏開(kāi)始快速計(jì)數(shù)，此時(shí)應(yīng)立即停止進(jìn)水。儀器在半小時(shí)之內(nèi)就可達(dá)到初時(shí)平衡到終點(diǎn)。

2.試劑與該儀器不匹配，請(qǐng)選用（正工牌）試劑。

3.電解電極兩鉑金網(wǎng)之間的陶瓷半透膜有水分，可用干燥箱80℃烘干1小時(shí)，自然冷卻后再用。

4.微量水分測(cè)定儀測(cè)定數(shù)據(jù)偏低或偏高，要認(rèn)真清理兩電極鉑金上的附著物；

一、測(cè)量電極的兩鉑金觸點(diǎn)，使用時(shí)間長(zhǎng)了上面會(huì)有污垢，從而造成兩鉑金觸點(diǎn)和試劑接觸不良，電阻阻值偏大，而傳遞給主機(jī)的測(cè)量信號(hào)偏低，此時(shí)儀器的測(cè)量結(jié)果就會(huì)偏低。

具體處理方法；將測(cè)量電極的兩鉑金觸點(diǎn)用酒精燈燒至暗紅，然后自然冷卻再用，或者把測(cè)量電極的兩鉑金觸點(diǎn)平放在工作邊，用刀片輕輕刮掉上面的附著物，（注意兩鉑金觸點(diǎn)要平行放入電解池瓶，兩鉑金觸點(diǎn)更不要碰在一起造成短路，短路會(huì)造成儀器不計(jì)數(shù)，測(cè)量電極開(kāi)路會(huì)造成儀器無(wú)限度計(jì)數(shù)，長(zhǎng)時(shí)間不到終點(diǎn)，直到試劑過(guò)碘失效為止）

• 電解電極上面的兩鉑金網(wǎng)，下網(wǎng)是電解的正極，內(nèi)網(wǎng)是電解的負(fù)極，電解電流是通過(guò)外網(wǎng)穿過(guò)陶瓷半透膜和內(nèi)網(wǎng)進(jìn)行水分電解的，兩鉑金網(wǎng)上有附著物會(huì)造成電解電流不均衡，電解速度不穩(wěn)定，測(cè)量結(jié)果偏差大，忽高忽低。

具體處理方法；用無(wú)水乙醇或甲醇，丙酮進(jìn)行清洗，（清洗時(shí)動(dòng)作要輕，用能伸進(jìn)電極的小扁筆刷洗，注意別把兩鉑金網(wǎng)弄掉，）污垢不容易清除時(shí)可把電極放在一個(gè)容器里面，內(nèi)外鉑金網(wǎng)用稀硫酸浸泡（化學(xué)試劑商店有售，）十小時(shí)以上，電極上的膠木帽、信號(hào)線、插頭*不能碰硫酸，然后取出再用無(wú)水乙醇清洗烘干后自然冷卻再用即可。

微量水分測(cè)定儀的測(cè)量結(jié)果偏高主要問(wèn)題（外來(lái)因素干擾）電解池瓶密封不好，炎炎夏日，空氣濕度大，難免有潮濕空氣進(jìn)入池瓶，池瓶上的各磨口處要用真空脂或凡士林充分密封（注意；每周一定要活動(dòng)一下各磨口處，以免時(shí)間久了干住取不下來(lái)）進(jìn)樣口內(nèi)的硅膠密封墊是否松弛？干燥管內(nèi)的變色硅膠是否失效？這些事項(xiàng)尤為重要。攪拌器不攪拌；觀察攪拌子是否偏心，攪拌開(kāi)關(guān)是否打開(kāi)，后面調(diào)速電位器是否調(diào)至過(guò)低啟動(dòng)不起來(lái)（順時(shí)針快，逆時(shí)針慢）；打印機(jī)不打??；參數(shù)設(shè)置有誤，打印紙裝安裝不正確，打印機(jī)開(kāi)關(guān)是否打開(kāi)（打開(kāi)時(shí)綠色指示燈亮）。

總上所述；假如上面的情況都處理得當(dāng)，儀器還是不能正常使用，只有返回生產(chǎn)廠家進(jìn)行檢測(cè)校準(zhǔn)（非專(zhuān)業(yè)人員請(qǐng)勿拆卸調(diào)整）.